Rediffusion du Mercredi 13 novembre 2019

En partenariat avec l’Inserm – Grand Ouest, le Labo des savoirs propose un cycle de radio-conférences au Lieu unique

Désactiver ou insérer un gène, introduire ou corriger une mutation particulière… L’édition génomique permet aujourd’hui de modifier tous types de cellules : humaines, animales, végétales, bactériennes, adultes ou embryonnaires. Depuis 2012 et l’avènement de la méthode CRISPR-Cas9, caractérisée par sa grande simplicité et son coût modeste, cette approche a désormais gagné tous les domaines de la science et de la médecine. Si la majorité des travaux en cours concerne la recherche fondamentale ou pré-clinique, de nombreux espoirs sont permis. Certains essais ont même débuté chez l’humain…

Avec – Karim Si-Tayeb, chercheur à l’institut du thorax – Vanessa Chenouard, doctorante CIFRE sur la plate-forme GenoCellEdit UMR1064 – Jean-Marie Heslan, ingénieur de recherche de la plate-forme GenoCellEdit UMR1064

Une émission animée par Agathe Petit et enregistrée au** Lieu Unique**